有关二氯吡啶的合成方法有很多，不同的合成方法产生的衍生物也不同。什么样的合成方式是较好的，我们就需要通过反应来进行比较。    

    二氯吡啶是重要的化工原料，在精细化学、农药、医药领域中都有许多相关的应用，二氯吡啶的合成的研究多年来一直是化工行业的一个热点。

　　由实验结果可知，用双氧水法合成目标产物的过程中，3-氨基-2-氯吡啶的收率为66％，2-氨基-5-氯吡啶的收率为70％；

    通氯气法合成目标产物的过程中，3-氨基-2-氯吡啶的收率为60％，2-氨基-5-氯吡啶的收率为65％；

    针对以上两种方法合成的目标产物收率低的弊端，用电化学方法合成目标产物，得到3-氨基-2-氯吡啶的收率为87.1％，2-氨基-5-氯吡啶的收率为90.4％。

　　在2，3-二氯吡啶或2，5-二氯吡啶的合成中，其中一锅法合成目标产物包括化学方法和电化学方法。

    分步法合成目标产物的过程中，考察了温度对目标产物收率的影响，由实验结果可知，当温度为25℃时，目标产物收率料 ，其中2，3-二氯吡啶的收率为47％，2，5-二氯吡啶的收率为50％。

    一锅法合成目标产物的过程中，化学方法合成目标产物2，3-二氯吡啶收率为55％，2，5-二氯吡啶收率为58％；

    电化学方法合成目标产物2，3-二氯吡啶的收率为70％，2，5-二氯吡啶的收率为68％。

    综上所述，以3-氨基吡啶或2-氨基吡啶为原料一锅法合成2，3-二氯吡啶或2，5-二氯毗啶路线中，实现了各中间产物不纯化，使操作工艺简单化。